lipid.narod.ru

в начало | что такое липиды ? |

Разделение нейтральных липидов тонкослойной хроматографией в различных системах растворителей a)

    В силу сложности и разнообразия состава клеточных и тканевых липидов различных организмов (и даже одного и того же организма) невозможно выделить какой-либо один метод, который приводил бы к полному разделению и идентификации каждого липидного компонента смеси. Метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) является одним из наиболее эффективных методов разделения липидных смесей. К достоинствам ТСХ можно отнести простоту и доступность этого метода, его достаточно высокую чувствительность.
    В зависимости от поставленных задач по разделению липидов подбирают систему растворителей. В зависимости от системы вещества по-разному "ходят" по пластинке. Удачно выбрав систему, можно добиться разделения хроматографических пятен в тонком слое сорбента. Ниже представлена таблица относительных хроматографических подвижностей различных липидов и групп липидов в разных системах растворителей.

Пользуйтесь на здоровье...



Класс липидов R f
Система растворителей б)
1 2 3 4 5 6 7
Углеводороды
(парафины и олефины)
0,8 0,95 0,98 0,98 0,95 0,95 0,95
Сквален 0,4 0,95 0,98 0,98 0,90
Каротиноиды 0,2—0,3
Триалкиловые эфиры глицерина 0,90 0,85
Эфиры стеринов 0,90 0,94 0,85 0,80 0,90
Эфиры восков 0,90 0,88 0,90
О-Диалкилмоноглицериды 0,70 0,88
Алкен-1-ил-диглицериды 0,65 0,82
О-Алкилдиглицериды 0,55 0,78
Метиловые эфиры
жирных кислот
0,08 0,65 0,77 0,90 0,75
Длинноцепочечные метилкетоны 0,63
Длинноцепочечные альдегиды 0,55 0,73 0,70
Диметилацетали альдегидов 0,73
Витамин К 0,07 0,55
Триглицериды 0,35 0,60 0,90 0,70 0,60 0,82
Кофермент Q 0,02 0,25
α-Токоферол 0,19
Жирные кислоты 0,18 0,39 0,65 0,62 0,25 0,50
Длинноцепочечные спирты 0,0 0,15 0,30 0,40 0,50
Стерины 0,0 0,10 0,19 0,30 0,38 0,38 0,30
О-Диалкиловые эфиры глицерина 0,0 0,09 0,30 0,55
1,3-Диглицериды 0,0 0,08 0,21 0,46 0,50 0,40
1,2-Диглицериды 0,0 0,08 0,15 0,32 0,41 0,45 0,25
1-О-Моноалкиловые эфиры глицерина 0,0 0,0 0,03 0,14
Моноглицериды 0,0 0,0 0,02 0,07 0,10 0,15 0,05

    a) Величины относительных хроматографических подвижностей веществ — R f — перечисленных соединений немного меняются по абсолютной величине в зависимости от температуры, влажности, типа хроматографической камеры и т.д. Однако относительный порядок подвижности соединений будет таким, как он указан в таблице.

    б) Системы растворителей:

  1. гептан—бензол (9:1)
  2. петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (90:10:1)
  3. петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (80:20:1)
  4. петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (70:30:1)
  5. изопропиловый эфир—уксусная кислота (96:4) и после этого систему 2 в том же направлении
  6. этиловый эфир—бензол—этанол—уксусная кислота (40:50:2:0,2)
  7. гептан—изопропиловый эфир—уксусная кислота (60:40:4)
Формула относительной хроматографичекой подвижности веществ. R(f).


Комментарии? Поправки? Дополнения?         


Написать письмо автору


lbt 6094 купить
Сайт создан в системе uCoz