Лаборатория Морских Липидов — Разделение нейтральных липидов тонкослойной хроматографией в различных системах растворителей

Разделение нейтральных липидов тонкослойной хроматографией в различных системах растворителей ^a)

В силу сложности и разнообразия состава клеточных и тканевых липидов различных организмов (и даже одного и того же организма) невозможно выделить какой-либо один метод, который приводил бы к полному разделению и идентификации каждого липидного компонента смеси. Метод тонкослойной хроматографии (ТСХ) является одним из наиболее эффективных методов разделения липидных смесей. К достоинствам ТСХ можно отнести простоту и доступность этого метода, его достаточно высокую чувствительность.
В зависимости от поставленных задач по разделению липидов подбирают систему растворителей. В зависимости от системы вещества по-разному "ходят" по пластинке. Удачно выбрав систему, можно добиться разделения хроматографических пятен в тонком слое сорбента. Ниже представлена таблица относительных хроматографических подвижностей различных липидов и групп липидов в разных системах растворителей.

Пользуйтесь на здоровье...

Класс липидов	R _f
	Система растворителей ^б)
	1	2	3	4	5	6	7
Углеводороды (парафины и олефины)	0,8	0,95	0,98	0,98	0,95	0,95	0,95
Сквален	0,4	0,95	0,98	0,98	0,90	—	—
Каротиноиды	0,2—0,3	—	—	—	—	—	—
Триалкиловые эфиры глицерина	—	0,90	0,85	—	—	—	—
Эфиры стеринов	—	0,90	0,94	—	0,85	0,80	0,90
Эфиры восков	—	0,90	0,88	—	0,90	—	—
О-Диалкилмоноглицериды	—	0,70	0,88	—	—	—	—
Алкен-1-ил-диглицериды	—	0,65	0,82	—	—	—	—
О-Алкилдиглицериды	—	0,55	0,78	—	—	—	—
Метиловые эфиры жирных кислот	0,08	0,65	0,77	0,90	0,75	—	—
Длинноцепочечные метилкетоны	—	—	0,63	—	—	—	—
Длинноцепочечные альдегиды	—	0,55	0,73	—	0,70	—	—
Диметилацетали альдегидов	—	—	0,73	—	—	—	—
Витамин К	0,07	0,55	—	—	—	—	—
Триглицериды	—	0,35	0,60	0,90	0,70	0,60	0,82
Кофермент Q	0,02	0,25	—	—	—	—	—
α-Токоферол	—	0,19	—	—	—	—	—
Жирные кислоты	—	0,18	0,39	0,65	0,62	0,25	0,50
Длинноцепочечные спирты	0,0	0,15	0,30	0,40	0,50	—	—
Стерины	0,0	0,10	0,19	0,30	0,38	0,38	0,30
О-Диалкиловые эфиры глицерина	0,0	0,09	0,30	0,55	—	—	—
1,3-Диглицериды	0,0	0,08	0,21	—	0,46	0,50	0,40
1,2-Диглицериды	0,0	0,08	0,15	0,32	0,41	0,45	0,25
1-О-Моноалкиловые эфиры глицерина	0,0	0,0	0,03	—	0,14	—	—
Моноглицериды	0,0	0,0	0,02	0,07	0,10	0,15	0,05

^a) Величины относительных хроматографических подвижностей веществ — R _f — перечисленных соединений немного меняются по абсолютной величине в зависимости от температуры, влажности, типа хроматографической камеры и т.д. Однако относительный порядок подвижности соединений будет таким, как он указан в таблице.

^б) Системы растворителей:

гептан—бензол (9:1)
петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (90:10:1)
петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (80:20:1)
петролейный эфир—этиловый эфир—уксусная кислота (70:30:1)
изопропиловый эфир—уксусная кислота (96:4) и после этого систему 2 в том же направлении
этиловый эфир—бензол—этанол—уксусная кислота (40:50:2:0,2)
гептан—изопропиловый эфир—уксусная кислота (60:40:4)

Формула относительной хроматографичекой подвижности веществ. R(f).

Комментарии? Поправки? Дополнения?

http://profeq.ru profeq.ru.

Сайт создан в системе uCoz